茶黄素UGP2抑制剂

靶向糖代谢抗肝癌

首个直接靶向UGP2的膳食来源抑制剂，通过阻断UDP-葡萄糖合成与糖原积累，削弱肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，且对同源酶GALT抑制极弱，选择性好。

Zhou, Yuxin · 续繁星 · 李达翃 · Chang, Miao · 曹昊

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2025

参数信息

IC50

27.24 μM

技术优势

选择性高

对同源酶GALT抑制作用极弱，脱靶风险低。

来源天然

茶黄素来源于红茶，安全性基础好，易于获取。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：直接抑制UGP2以阻断肝癌细胞糖代谢，削弱恶性表型。
• 葡萄糖代谢调控：阻断UDP-葡萄糖合成和糖原积累，调控异常糖代谢。
• 天然产物药物开发：作为膳食来源天然产物，提供安全高效的药物先导。