去甲基泽拉甾醛 T-96

小分子JAK抑制剂

一种源自雷公藤的天然小分子，通过抑制JAK-STAT信号通路，减少致病性CD8+ T细胞浸润，为白癜风治疗提供新选择。

Chang, Yuqian · Kang, Pan · Cui, Tingting · 郭伟楠 · Zhang, Weigang · Du, Pengran · Yi, Xiuli · Guo, Sen · 高天文 · 李春英 · 李舒丽

Journal of Translational Medicine 2023

技术优势

疗效与托法替尼相当

在小鼠白癜风模型中，T-96 减轻脱色程度与托法替尼相当，显示其作为天然小分子具有替代现有 JAK 抑制剂的潜力。

天然产物来源

T-96 从雷公藤中提取，具有免疫抑制和抗炎特性，可能比化学合成药物具有更好的耐受性。

应用场景

• 白癜风治疗：可替代托法替尼等现有药物，提供天然小分子治疗选择。
• 自身免疫病药物：通过抑制JAK-STAT通路，可拓展至其他自身免疫病。
• JAK抑制剂：作为新型JAK3/JAK2双重抑制剂，可丰富抑制剂库。
• 皮肤靶向递送：可直接作用于皮肤中的T细胞和角质形成细胞。