苯并异硒唑酮类Mpro抑制剂

Sancineto, Luca; Mangiavacchi, Francesca; Pacuła, Agata Joanna; Obieziurska, Magdalena; Scimmi, Cecilia; Veronica, Ceccucci; Kong, Juan; Zhao, Yao; Ciancaleoni, Gianluca; Nascimento, Vanessa; Rizzuti, Bruno; Bortoli, Marco; Orian, Laura; Kula-Pacurar, Anna; Yang, Haitao; Ścianowski, Jacek; Ying, Lei; Pyrc, Krzysztof; Santi, C.

苯并异硒唑酮类Mpro抑制剂

靶向保守主蛋白酶

这是一类新型含硒小分子，能抑制SARS-CoV-2主蛋白酶并抗病毒，可能对变异株有效。

Sancineto, Luca · Mangiavacchi, Francesca · Pacuła, Agata Joanna · Obieziurska, Magdalena · Scimmi, Cecilia · Veronica, Ceccucci · Kong, Juan · Zhao, Yao · Ciancaleoni, Gianluca · Nascimento, Vanessa · Rizzuti, Bruno · Bortoli, Marco · Orian, Laura · Kula-Pacurar, Anna · 杨海涛 · Ścianowski, Jacek · Ying, Lei · Pyrc, Krzysztof · Santi, C.

Scientific Reports 2024

技术优势

抑制Mpro

化合物能直接作用于SARS-CoV-2主蛋白酶，抑制其活性。

体外抗病毒

在细胞实验中显示出抗病毒效果，表明具有潜在治疗价值。

阐明作用机制

通过计算和实验手段揭示了化合物与蛋白的相互作用及代谢途径。

应用场景

抗病毒药物研发：提供可进一步优化的先导化合物，用于开发针对保守靶点的抗病毒药物。
共价抑制剂：含硒化合物可能通过共价修饰半胱氨酸残基抑制蛋白酶活性。
主蛋白酶靶点：直接抑制SARS-CoV-2主蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白加工。