α-常春藤素抗真菌剂

低毒且优于氟康唑

一种靶向白念珠菌CYP51的多机制天然产物，在口腔念珠菌病模型中疗效优于氟康唑。

Wang, Xuan · Yulan, Ji · Saixue, Yang · 韩迪 · 邵东燕 · 师俊玲 · 蒋春美

Journal of Advanced Research 2025

参数信息

最低抑菌浓度

32 μg/mL

最低抑菌浓度

16 μL/mL

技术优势

比氟康唑更稳定结合靶点

分子动力学模拟显示，α-常春藤素与CYP51形成的复合物比氟康唑更稳定，且形成额外的氢键、烷基相互作用和碳氢键。

对多种细胞低毒

在293T、Raw264.7和KB细胞中均表现出低细胞毒性。

抑制菌丝和生物膜

体外有效抑制菌丝形成、生物膜形成和细胞表面疏水性。

体内疗效优于氟康唑

在小鼠口腔念珠菌病模型中，α-常春藤素在减少真菌负荷、抑制菌丝侵袭和防止舌粘连方面优于氟康唑。

应用场景

• 抗真菌药物研发：提供结构明确、低毒的先导化合物，加速新药筛选。
• 真菌感染治疗：多机制抑制真菌，降低毒性，用于替代现有疗法。
• 口腔念珠菌病治疗：在体内模型中疗效优于氟康唑，减少真菌负荷和粘连。