吲哚查尔酮衍生物

靶向HK2

通过虚拟筛选与分子对接发现，能显著抑制三阴性乳腺癌细胞增殖并具高选择性。

Liu, Dandan · 程国平 · Yuhao, Wei · Liu, Guangyuan · 周宜荣 · Zheng, Mengzhu

Bioorganic Chemistry 2026

具体参数

HK2抑制活性

1.17 μM

MDA-MB-231细胞增殖抑制

4.04 μM

Vero细胞毒性

137.21 μM

NCM460细胞毒性

35.12 μM

Vero细胞选择性指数

34

技术优势

强效抑制HK2

对HK2的半数抑制浓度低至1.17 μM，与商业化抑制剂水平相当。

高选择性

对正常Vero细胞的选择性指数达34倍，减少脱靶毒性。

靶点结合确证

细胞热迁移实验证实化合物与HK2直接结合。

应用场景

• 肿瘤代谢：靶向HK2抑制糖酵解，截断肿瘤能量供应。
• 三阴性乳腺癌：抑制TNBC细胞增殖，选择性高，降低正常细胞毒性。
• 抗肿瘤药物递送：作为HK2抑制剂候选分子，可进一步优化为抗肿瘤药物。
• 生物传感：可作为探针检测HK2活性或结合，用于代谢相关研究。