高剂量熊去氧胆酸

重塑肠菌减肝炎

通过重塑肠道菌群和胆汁酸谱，高剂量熊去氧胆酸开辟了一条不经由抗纤维化机制干预NASH肝脏炎症的新路径。

里还 · Wang, Mingjie · Chen, Peizhan · Zhu, Mingyu · 陈立

Biomedicine and Pharmacotherapy 2024

参数信息

给药剂量

300 mg/kg/day

干预周期

8 weeks

技术优势

能缓解肝脏炎症

高剂量UDCA直接减轻NASH小鼠的肝脏炎症，而不影响肝纤维化，为以炎症为主的NASH提供针对性干预。

重塑肠道菌群

UDCA降低Bacteroides、Parabacteroides、Intestinimonas丰度，增加norank_f_Muribaculaceae和Parasutterella，改变肠道微生态。

改变胆汁酸谱

UDCA升高血清总胆汁酸和总初级胆汁酸水平，降低内源性初级胆汁酸，可能通过胆汁酸信号调控炎症。

应用场景

• NASH药物开发：高剂量UDCA可作为候选药物，针对肝脏炎症进行临床前药效评价。
• 肝脏炎症治疗：直接缓解肝脏炎症而不影响纤维化，适用于抗炎治疗。
• 胆汁酸代谢调节：升高总胆汁酸和总初级胆汁酸而降低内源性初级胆汁酸，可调节胆汁酸代谢。
• 肠肝轴干预：通过改变肠道菌群组成影响肝脏炎症，可干预肠肝轴。