LATS1/2小分子抑制剂

抗骨质疏松

通过激活YAP信号抑制破骨细胞分化，为骨质疏松治疗提供新策略。

Chen, Hui · Jiang, Yi · Zhang, Yi · Yu, Qing Jiang · 朱锦宇

Current Medical Science 2026

技术优势

在体疗效确切

在卵巢切除大鼠模型中，注射LATS1/2抑制剂4周后，通过micro-CT和组织学评估证实骨质疏松得到缓解。

机制清晰

抑制剂或siRNA沉默LATS1/2后，YAP表达显著上调、磷酸化受抑，从而抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，通路明确。

靶点新颖

LATS1/2是Hippo通路核心激酶，此前在骨质疏松中研究较少，抑制LATS1/2为抗骨吸收治疗提供了新靶点。

应用场景

• 骨质疏松治疗：给绝经后骨质疏松患者提供非激素类的抗骨吸收治疗选择。
• 骨组织工程：可通过抑制破骨细胞活性，在骨缺损修复中减少骨吸收，促进植骨材料与宿主骨整合。
• 小分子药物递送：作为小分子抑制剂，可装载于纳米载体或缓释系统，实现靶向骨组织的持续给药。