海珀考林A

体外80%降脂

一种mTOR抑制剂，直接结合并抑制mTOR磷酸化，从源头抑制脂肪生成并阻断铁死亡。

Zhou, Fei · 张蕾 · 许刚 · Lin, Ligen

Phytomedicine 2026

参数信息

体外降脂率

80.05 ± 3.85 %

技术优势

直接靶向mTOR

海珀考林A能直接结合mTOR并抑制其磷酸化，从上游调控脂质代谢和铁死亡两个关键病理过程。

抑制脂肪从头合成

通过抑制mTOR，海珀考林A降低SREBP1的表达和转录活性，从而减少肝细胞内的脂肪生成。

缓解铁死亡

海珀考林A促进GPX4-FTH1轴，抑制铁死亡，从而保护肝细胞免受氧化损伤。

应用场景

• 代谢相关脂肪性肝病治疗：作为mTOR抑制剂候选药物，可能用于治疗MASLD，改善肝脏脂肪变性和胰岛素敏感性。
• mTOR抑制剂药物研发：提供一种直接结合mTOR并抑制其磷酸化的天然小分子，可作为mTOR抑制剂药物研发的先导。
• 天然产物先导化合物：作为从金丝梅中分离的天然产物，具有明确的抗脂肪变性活性，是开发新型MASLD药物的天然产物先导。