RAB5A靶向剂

慢乙肝新干预靶点

一个针对宿主因子RAB5A的干预分子，通过同时阻断内体与自噬通路来抑制HBV复制，与现有直接抗病毒药互补。

Zhao, Zhenyu · Zheng, Wei · Zheng, Jiaxin · Li, Zhihong · Zou, Hecun · Wen-Xiang, Huang · Li, Fahong · Wang, Xueyu · Huang, Qian · 曾瀚庆 · 范辉 · 蔡雪飞 · 张继明 · 贾蓓 · 黄爱龙 · Lu, Mengji · 林永

Emerging Microbes and Infections 2023

技术优势

一靶双通路

RAB5A同时增强早期内体-晚期内体激活和自噬诱导，抑制RAB5A可同时阻断两条病毒依赖的囊泡通路。

沉默即抑制

在HBV转染和感染的肝癌细胞中，敲低RAB5A显著降低病毒复制和亚病毒颗粒表达，提示其作为抗病毒靶点的可行性。

患者样本验证

慢性HBV感染者肝组织中RAB5A mRNA和蛋白水平显著升高，提示其临床相关性。

应用场景

• 慢性乙型肝炎治疗：靶向宿主RAB5A抑制病毒复制，补充现有抗病毒药。
• 抗病毒药物递送：递送RAB5A siRNA或抑制剂至肝细胞阻断病毒复制。
• 宿主靶向抗病毒策略：针对宿主因子RAB5A，不易产生病毒耐药。
• 抗病毒纳米载体：纳米载体封装RAB5A抑制剂，实现肝靶向递送。