内源保护通路GSTM1

酒精性肝病保护新靶点

该通路通过上调GSTM1并抑制ASK1信号级联，提供了一种区别于现有外源干预的内源性肝脏保护机制。

Xu, Tiantian · Yan, Pan · Ding, Qinchao · 曹菲薇 · Chang, Kaixin · Jiannan, Qiu · Zhuge, Hui · Hao, Liuyi · 魏海彬 · 窦晓兵 · 李松涛

Cellular and Molecular Biology Letters 2024

技术优势

可内源保护

慢性酒精摄入上调GSTM1，通过结合并抑制ASK1磷酸化，减轻肝脏脂肪变性、氧化应激和炎症。

能逆转损伤

阻断ASK1显著缓解GSTM1缺失导致的酒精性肝损伤，表明该信号轴是肝损伤进展的关键节点。

应用场景

• 酒精性肝病治疗：针对GSTM1或miR-743a-3p的调节剂可增强肝脏内源保护，或与现有药物联用。
• 肝脏靶向递送：利用肝脏特异性递送载体调控GSTM1或miR-743a-3p水平，可提高疗效并减少全身副作用。
• 肝损伤生物标志物：GSTM1或miR-743a-3p表达水平可作为评估酒精性肝损伤进展或治疗反应的候选生物标志物。