EGFR抑制剂吉非替尼

逆转膀胱癌免疫抑制

该抑制剂可解除长期谷氨酰胺阻断引起的PD-L1上调，恢复T细胞抗肿瘤活性，与谷氨酰胺拮抗剂联用显著提升膀胱癌治疗效果。

Ma, Guofeng · Jia, Huiqing · 李志强 · Zhang, Xiangyan · 王丽萍 · Zhang, Zhilei · Xiao, Yujing · Liang, Zhijuan · Li, Dan · Chen, Yuanbin · Tian, Xintao · 王永华 · Liang, Ye · 牛海涛

Cancer Immunology Research 2024

技术优势

逆转PD-L1上调

吉非替尼通过抑制EGFR/ERK/C-Jun信号通路，阻断ROS积累诱导的PD-L1表达，从而恢复T细胞抗肿瘤活性。

减轻免疫抑制

联合吉非替尼可解除谷氨酰胺阻断引起的T细胞免疫抑制，恢复T细胞功能，从而增强抗肿瘤免疫应答。

应用场景

• 膀胱癌联合治疗：吉非替尼与谷氨酰胺拮抗剂联用，解除免疫抑制，可望提升膀胱癌治疗效果。
• 肿瘤免疫微环境调控：吉非替尼通过降低PD-L1表达，重塑肿瘤免疫微环境，恢复T细胞功能。
• EGFR通路肿瘤治疗：吉非替尼靶向EGFR，阻断其下游信号，从而干预膀胱癌中由谷氨酰胺阻断引起的免疫逃逸。