Cenicriviroc结肠炎药物

双靶点抗炎抗纤维化

一种经临床验证安全性的CCR2/CCR5双拮抗剂，通过CCL5/CCR5信号通路显著抑制结肠炎症，同时阻断TGFβ1诱导的纤维化激活，且对重要脏器无损伤。

Song, Xin · Yu, Mengli · 陆超 · He, Xinjue

Journal of Gastroenterology and Hepatology 2024

技术优势

双通路抗炎抗纤维化

同时阻断CCR2/CCR5信号，抑制CCL5介导的炎症和TGFβ1诱导的纤维化，对急慢性结肠炎均有效。

无重要脏器毒性

在小鼠模型中未观察到对肝、心、肾的不良影响，安全性优于部分现有药物。

促进自噬调节炎症

CVC显著促进自噬，这可能有助于其炎症调节作用，为治疗提供新机制。

应用场景

• 炎症性肠病：减轻结肠炎症，降低疾病活动指数，改善症状。
• 抗纤维化药物：抑制纤维化标志物表达，阻断组织纤维化进程。
• 结肠炎类器官：在类器官模型中验证抗炎抗纤维化疗效。
• 口服药物递送：口服给药方便，适合长期治疗。