3-芳基喹啉-2-酮衍生物

强效抑制甲流复制

一种新型抗甲型流感病毒骨架，对H3N2和H1N1病毒株复制具有微摩尔级抑制活性且细胞毒性低。

Cheng, Huimin · Fu, Liangbing · 杨暹 · Yujian, Yang · Zhening, Zhang · Yuan, Tao · Wan, Junting · Zhengchao, Tu · 陈建新 · 李迎君

Journal of Medical Virology 2023

参数信息

IC50（抗H3N2）

2.14 μM

IC50（抗H1N1）

4.88 μM

技术优势

微摩尔级抑制

化合物34对H3N2和H1N1病毒复制的IC50分别为2.14 μM和4.88 μM，抑制活性强。

安全性窗口宽

在抑制病毒的有效浓度下，对MDCK细胞无明显细胞毒性，选择性较好。

抑制空斑形成

化合物27和34均能有效抑制甲型流感病毒空斑形成，提示可能阻断病毒复制周期。

应用场景

• 抗流感药物：提供新型骨架，可用于开发抗流感病毒药物。
• 广谱抗病毒药物：对H3N2和H1N1两种亚型均有活性，可探索广谱抑制。
• 抗病毒药物研发：苗头化合物可用于后续结构优化和成药性评价。