木犀草素抗BVDV化合物

双阶段阻断病毒

首个单化合物同时靶向BVDV生命周期多个阶段并抑制炎症小体通路的天然黄酮类抗病毒分子。

才冬杰 · 刘庆 · 田斌 · 王娅 · 马晓平

Veterinary Sciences 2026

技术优势

双阶段抑制病毒

在非细胞毒性浓度下即可阻断病毒内化与复制，降低对宿主细胞的伤害。

同时抑制炎症小体

通过下调NLRP3并抑制caspase-1活化，减少IL-1β和IL-18成熟，缓解炎症损伤。

应用场景

• 抗病毒药物：提供天然黄酮类抗病毒先导分子，直接抑制BVDV复制。
• 牛病毒性腹泻治疗：同时降低病毒载量与炎症损伤，改善BVDV感染预后。
• 抗炎天然化合物：靶向NLRP3炎症小体信号，抑制IL-1β等促炎因子成熟。