口服有效，克服前列腺癌耐药与骨转移
一种口服非RGD小分子，同时阻断肿瘤整合素信号与CD47免疫逃逸，在前列腺癌多种耐药模型中优于现有疗法。
Gu, Yanlun · Bingqi, Dong · Teng, Xia · 杨洋 · Sun, Xiaojiao · 松松 · Qian, Binzhi · Sun, Yufang · 张继新 · 陈宇珂 · 崔一民 · Pang, Xiaocong
Molecular Cancer 2026
通过抑制PI3K/AKT和STAT3通路阻断AR-V7可变剪接，并调节Survivin和c-Myc增强恩杂鲁胺敏感性。
破坏ECM-整合素的生化和力学信号，抑制肿瘤干细胞自我更新和EMT。
使肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型极化，并下调CD47介导的免疫逃逸。
在NEPC PDX模型中疗效优于铂类/紫杉类疗法。