愈创木烷型倍半萜

靶向IL-6抗炎

从米槁中分离的新型C-14愈创木烷型倍半萜，通过抑制IL-6发挥抗炎活性，并有良好的安全性。

Muhammad, Ishaq · Hassan, Syed Shams ul · Xiao, Xue · 严诗楷 · 金慧子 · Bungau, Simona

Biomedicine and Pharmacotherapy 2023

参数信息

IL-6 mRNA抑制IC50

9.52 μM

IL-6 mRNA抑制IC50

13.42 μM

技术优势

显著抑制IL-6

化合物1和2抑制IL-6 mRNA的IC50值分别低至9.52和13.42 μM，具有明确的靶向抗炎活性。

有镇痛作用

皮下注射正丁醇和乙酸乙酯提取物对福尔马林诱导的舔咬反应呈剂量依赖性抑制，表明具有镇痛潜力。

应用场景

• 抗炎药物：作为靶向IL-6的抗炎先导化合物，可开发更安全的抗炎药物。
• 镇痛药物：提取物在动物模型中显示镇痛活性，可用于开发新型镇痛药。
• 天然产物药物：来源于米槁的天然产物，是天然药物开发的候选化合物。