RSV融合抑制剂

广谱抗冠状病毒

这两种小分子通过靶向六螺旋束形成来阻断病毒膜融合，对多种冠状病毒具有抑制活性，可作为开发广谱融合抑制剂的化学模板。

Chen, Weiyi · 纪敏 · Jung, Eunhye · Shin, Jin-soo · Yeh, Jung-yong · 陈振海 · 周斌 · Yun Young, Go

Life Sciences 2026

技术优势

广谱抗多种冠状病毒

化合物不仅抑制SARS-CoV-2假病毒，还对SARS-CoV假病毒、野生型SARS-CoV-2及其他多种冠状病毒有抑制作用。

机制明确

体外、计算机模拟及定点突变证明了化合物干扰刺突蛋白六螺旋束的形成，从而阻断膜融合。

老药新用，安全性已知

从已获批或已进入临床的RSV融合抑制剂中筛选得到，可缩短开发时间并降低安全性风险。

应用场景

• 抗病毒药物：作为新冠及泛冠状病毒感染的候选药物，通过阻断病毒进入细胞发挥作用。
• 广谱抗病毒：为开发同时针对当前和未来冠状病毒的广谱抑制剂提供先导化合物。
• 病毒融合抑制剂：直接抑制SARS-CoV-2等冠状病毒的膜融合过程，在感染早期即阻断病毒复制。