黄酮苷A

抑制肝癌转移

一种靶向CXCL12并逆转EMT的查尔酮化合物，能抑制肝癌细胞的增殖、转移和血管生成拟态。

Xiao, Ting · Bao, Jiali · Lin, Rong · Zhang, Zhihui · Zhu, Yumin · 何亚兵 · Gao, Dandi · Sun, Ronghao · Zhang, Fubo · Cheng, Yexin · 周红刚 · Xie, Chunfeng · Yang, Cheng

Phytomedicine 2023

技术优势

能抑制血管生成拟态

FKA通过抑制CXCL12介导的EMT过程，在体外和体内均阻断了肝癌细胞的VM形成，从而减少转移和复发的风险。

作用靶点明确

FKA直接与趋化因子CXCL12结合，分子对接和细胞热位移实验均证实了这一相互作用，避免了脱靶效应。

应用场景

• 肝癌治疗：抑制肝癌细胞的增殖和转移，可作为候选药物用于肝癌治疗。
• 抗癌药物递送：作为先导化合物，可用于开发靶向CXCL12的抗癌药物递送系统。