衣康酸

抑破骨过度活化

一种内源性代谢物，经证实可抑制TET2酶活性，从而阻止类风湿关节炎中的破骨细胞过度活化，该机制不同于现有抗吸收疗法。

Rong, Kewei · Zhang, Cheng · 张蒲 · Cao, Xiankun · Yang, Xiao · Kexin, Liu · Lei, Shi · Li, Yin · 马培翔 · 叶丹 · 赵杰 · 王璞 · Qin, An

Bone Research 2025

技术优势

源头阻断破骨活化

通过抑制TET2酶活性，从表观遗传层面阻止破骨细胞过度活化，而非仅抑制成熟破骨细胞功能。

内源性代谢物安全

衣康酸是巨噬细胞自身产生的代谢物，外源性补充更符合生理，可能减少免疫抑制等副作用。

衍生物可直接成药

4-辛基衣康酸作为衣康酸衍生物，已证实可抑制关节炎进展，且为小分子，易于合成与给药。

应用场景

• 类风湿关节炎治疗：提供全新表观遗传靶点，有望替代或联用现有抗炎药。
• 骨破坏防治：直接抑制破骨细胞过度活化，阻断关节骨侵蚀。
• 抗炎代谢物药物开发：以内源性代谢物为先导，开发更安全的抗炎新药。