靶向 ADRB1 阻断
从瘢痕疙瘩中鉴定出表达RUNX2的成骨样成纤维细胞，其异常沉积IBSP基质受儿茶酚胺信号驱动，为纤维增生疾病提供新的治疗靶点。
楼方舟 · Sun, Yang · Cai, Xiaojie · Deng, Siyu · Xu, Zhenyao · Aie, Xu · 陈锐 · 王宏林
Nature Communications 2026
首次证明神经元-肾上腺素能信号通过TSN介导的RNA转运驱动成纤维细胞的纤维化/成骨基质过度产生，为理解瘢痕疙瘩发病提供新视角。
在动物模型中，药理抑制或基因敲除ADRB1有效阻止瘢痕疙瘩样病理，提示靶向该受体可能成为治疗策略。
鉴定出RUNX2⁺成骨成纤维细胞亚群，其异常沉积IBSP，可作为瘢痕疙瘩的诊断或治疗靶点标志。