槲皮素抗病毒剂

阻断靶标E1酶

该黄酮类化合物通过靶向宿主E1泛素激活酶，阻断泛素从E1到E2的转移，从而在DNA和RNA病毒中实现广谱抗病毒活性。

李宇 · 张新明 · Xu, Zheng · 宋长绪 · Li, Kang · 田铃

PLoS Pathogens 2026

参数信息

突变位点

Q977, G978

技术优势

双病毒谱抑制

同时抑制DNA病毒BmNPV和RNA病毒PRRSV，机制相同。

明确靶点

直接结合Uba1，亲和力高；Q977/G978突变消除活性。

阻断关键步骤

阻碍泛素从Uba1向E2酶Ubc6转移，损伤泛素化过程。

应用场景

• 广谱抗病毒药物：同时对付DNA和RNA病毒，减少多药联用。
• 抗病毒疗法：提供机制明确的小分子治疗选择。
• 靶向宿主因子的药物递送：靶向宿主E1酶，不易产生病毒耐药。
• 抗病毒基因编辑模型：Uba1敲低或突变可用于验证机制。
• 抗病毒生物制造：槲皮素易获取，可规模化制备。