腹主动脉瘤的P2X7受体

抑制后可减轻动脉瘤

P2X7受体通过调节巨噬细胞焦亡和炎症促进腹主动脉瘤的发展，抑制该受体可显著减轻实验性动脉瘤形成。

Sun, Likun · 李新 · Zhongchen, Luo · Maohua, Li · Hongyu, Liu · Zhaowei, Zhu · Wang, Junwei · Peng, Lu · Wang, Lunchang · Yang, Chenzi · 王暾 · He, Hao · 李明 · Shu, Chang · 李杰华

Translational Research 2023

技术优势

抑制后动脉瘤显著缩小

在CaCl2和Ang II两种小鼠模型中，基因敲除或药理性抑制P2X7均显著减轻动脉瘤形成，且两种模型结果一致。

阻断下游炎症通路

抑制P2X7可同时降低caspase-1活性、MMP活性、ROS产生和促炎基因表达，多环节抑制血管炎症反应。

机制明确可成药

P2X7通过激活NLRP3炎症小体、caspase-1和GSDMD引发巨噬细胞焦亡，通路清晰，为开发特异性抑制剂提供依据。

应用场景

• 炎症性心血管疾病：P2X7抑制剂可减轻血管炎症，用于动脉瘤等炎症性心血管病的干预研究。
• 疾病生物标志物：P2X7在AAA组织中高表达，可作为动脉瘤进展的潜在标志物。