千金藤素

阻断 ASFV 复制

作为双苄基异喹啉生物碱，千金藤素通过破坏 Hsp90-Cdc37 复合物抑制 Akt 磷酸化，进而阻断非洲猪瘟病毒复制。

Su, Guanming · Su, Lizhan · Liu, Zexin · Lin, Qisheng · 安同庆 · 翁长江 · Chen, Weisan · 曾振灵 · 陈建新

International Journal of Biological Macromolecules 2024

技术优势

破坏关键复合物

千金藤素直接破坏 Hsp90-Cdc37 复合物，从上游阻断 AKT 磷酸化，从而抑制病毒复制所需的信号通路。

双重下调病毒促因

通过抑制 AKT/糖酵解轴和 AKT/NF-κB 通路，同时降低乳酸和 IL-1β 的产生，而这两者均具有促病毒作用。

揭示新抗病毒靶点

Hsp90-Cdc37 复合物和糖酵解被鉴定为新型抗 ASFV 靶点，为后续药物研发提供了新方向。

应用场景

• 抗病毒药物：作为 ASFV 抑制剂候选，可开发为抗非洲猪瘟的治疗药物。
• 病毒复制机制：阐明 ASFV 劫持 Hsp90-Cdc37/AKT 通路促进复制的机制，为干预提供靶点。
• 猪病防治：为非洲猪瘟这一重大猪病提供潜在治疗手段，弥补疫苗和药物空白。