双硫仑胰腺炎抑制剂

抑制焦亡防护多器官

双硫仑通过抑制GSDMD介导的细胞焦亡，减轻重症急性胰腺炎并防护肺、肝、肾等多器官损伤。

Zhao, Tianming · Zhao, Si · Rui, Fang · 刘宇 · Shupei, Li · Dou, Xiaotan · 刘明东 · 万海军 · Jiang, Kang · Zhuge, Yuzheng · 王磊 · Zhu, Hao · 周琳

Journal of Cellular and Molecular Medicine 2025

技术优势

直接抑制焦亡

双硫仑降低SYTOX阳性细胞数量和LDH释放，表明其能有效阻止GSDMD介导的细胞焦亡。

减轻多器官损伤

双硫仑可减轻重症急性胰腺炎引起的肺、肝、肾远端器官损伤，从而改善多器官功能衰竭。

下调炎症因子

双硫仑显著抑制Il-18、Il-1β、Il-6、Tnf-α、Hmgb1和Ccl2等促炎细胞因子的释放，从而减弱全身炎症反应。

应用场景

• 重症急性胰腺炎治疗：双硫仑通过抑制焦亡阻断胰腺损伤的炎症放大，可作为重症急性胰腺炎的新型治疗药物。
• 多器官功能衰竭防护：双硫仑减轻肺、肝、肾的继发性损伤，用于预防或治疗胰腺炎相关的多器官功能衰竭。
• 抗焦亡药物递送：双硫仑可作为GSDMD抑制剂，用于构建靶向焦亡的药物递送系统。