降解不可成药靶点
一种小分子通过诱导SKP2与E3连接酶STUB1相互作用，实现致癌蛋白SKP2的选择性降解，从而特异性杀伤表达SKP2的癌细胞。
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Nature Biotechnology 2025
特异性杀伤表达SKP2的癌细胞
体内具有显著肿瘤抑制效果且安全性良好
10个氨基酸序列可作为通用降解标签