Mst1抑制剂XMU-MP-1

促进BMEC自噬

通过上调自噬保护骨微血管内皮细胞，减轻激素性股骨头坏死。

Jiang, Tongmeng · Li, Bo · 穆晓红 · 张启栋

Biochemical Pharmacology 2025

技术优势

提升BMEC存活

抑制Mst1通过上调自噬水平，减少糖皮质激素诱导的BMEC凋亡，从而提高细胞活力。

增强血管生成能力

Mst1抑制后BMEC的成管和迁移能力增强，有助于恢复激素损伤后的微血管网络。

改善股骨头结构

XMU-MP-1处理后，激素性ONFH大鼠的骨微结构得到改善，凋亡减少，显示其对骨坏死的保护作用。

应用场景

• 激素性股骨头坏死治疗：针对激素性ONFH，抑制Mst1可减轻BMEC损伤，从血管保护角度延缓病情。
• 骨微血管内皮保护：通过上调自噬减少糖皮质激素诱导的BMEC凋亡，保护微血管内皮功能。
• 骨组织修复：改善激素性ONFH大鼠股骨头微结构并减少细胞凋亡，促进骨组织修复。