瑞普瑞替尼

二线疗效相当且更安全

针对KIT外显子11突变型晚期胃肠道间质瘤，瑞普瑞替尼较舒尼替尼显著延长无进展生存期，且3/4级不良反应发生率更低。

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European Journal of Cancer 2024

参数信息

中位无进展生存期（全人群）
10.3 months
风险比（全人群）
0.99
风险比（KIT外显子11突变亚组）
0.46
3/4级治疗相关不良事件发生率
17 %

技术优势

外显子11突变获益更显著

在KIT外显子11突变亚组中，瑞普瑞替尼较舒尼替尼将无进展生存期显著延长，中位无进展生存期未达到 vs 4.9个月，风险比0.46，具有临床意义的改善。

安全性明显更优

瑞普瑞替尼组3/4级治疗相关不良事件发生率仅为17%，远低于舒尼替尼组的56%，降低了严重毒性风险，改善患者耐受性。

全人群疗效相当

在全人群中，瑞普瑞替尼与舒尼替尼的无进展生存期相当，中位无进展生存期10.3个月 vs 8.3个月，风险比0.99，疗效非劣且安全性更佳。

应用场景