人参皂苷CK

抑制血小板粘附

通过抑制PHD2调控胶原蛋白羟基化，减少VWF与胶原结合，从而预防血栓形成。

Cheng, Chuanjing · Liu, Kaixin · Zhang, Jinling · Han, Yanqi · 张铁军 · 侯媛媛 · 白钢

Acta Pharmaceutica Sinica B 2025

技术优势

直接抑制粘附

CK通过抑制PHD2影响胶原蛋白羟基化修饰，进而改变其三维结构，降低VWF与胶原的结合亲和力。

体内证实有效

在小鼠DIC模型中，CK显著缓解循环障碍，证明其可行性。

与阿司匹林联用增效

PHD2抑制剂与阿司匹林联用可更有效抑制大鼠动脉血栓。

应用场景

• 抗血小板药物开发：CK作为先导化合物，用于开发靶向PHD2的新型抗血小板药物。
• 血栓相关疾病治疗：通过抑制血小板粘附，CK可预防和治疗血栓形成相关疾病。
• 微循环改善：在急性软组织损伤模型中，CK可改善微循环障碍，减轻血瘀。