小豆蔻素抗心房重构分子

疗效媲美胺碘酮

一种源于中药的小分子活性成分，通过上调USP18抑制心房纤维化、炎症和氧化应激，为心房颤动提供比经典药物更安全的新选择。

Feng, Zhenyu · Yang, Yiheng · Zheng, Wenjun · 白洁 · Qiu, Lin · Yijin, Yang · 张宁宁 · 夏云龙 · 谢云鹏

Phytomedicine 2025

技术优势

疗效媲美胺碘酮

在Ang II诱导的房颤小鼠模型中，小豆蔻素降低房颤发生率和持续时间的效果与胺碘酮阳性对照组相当，但作为天然产物，其安全性潜力可能更优。

激活内源性保护通路

小豆蔻素通过上调USP18的表达抑制心房重构，而非直接阻断离子通道或受体，提供了一种从基因转录层面进行干预的新机制。

多环节抑制重构

小豆蔻素同时降低心房纤维化、炎症和氧化应激水平，靶向心房重构的多个关键环节，而不仅仅是单一的症状控制。

应用场景

• 房颤治疗：对现有药物不耐受或疗效不佳的房颤患者，小豆蔻素可作为一种基于新机制的治疗候选药物。
• 心血管药物：为心血管药物研发提供通过上调USP18、靶向心房重构的新分子骨架。
• 天然产物药物：作为一种源于中药的天然小分子，可开发为比合成抗心律失常药安全性更高的替代品。