强效抑制甲型流感
从极地真菌中分离的二聚体倍半萜，同时对肝癌细胞表现出选择性细胞毒性，为抗病毒与抗肿瘤药物开发提供新候选分子。
Qingrong, Du · Ming, Chen · Yu, Liu · Ma, Ling · Bai, Jinglin · Jun, Hu · Tao, Zhang · 岑山 · Fang, Wang · 余利岩 · 张德武
Phytochemistry 2025
化合物7–9抑制甲型流感病毒的EC50为3.2–11.3 μM，仅为利巴韦林（22.4 μM）的约七分之一到五分之一，说明在同等病毒抑制效果下所需浓度更低。
化合物7对肝癌细胞HepG2的IC50为8.7 μM，显示出选择性细胞毒性，为同一分子同时开发抗病毒和抗肿瘤用途提供可能。
分离得到3个新二聚体倍半萜（aspversols F–H），为天然产物中罕见的酚类红没药烷二聚体，可作为药物化学改造的新起点。