IL-13Rα2同种异体CAR T细胞

通用型可批量化

一种CRISPR编辑的通用型CAR T细胞，避免了移植物抗宿主病和宿主排斥，可鞘内注射治疗复发性胶质母细胞瘤。

刘建刚 · Jia, Xian · Li, Hua Bing · Wang, Yihan · Gao, Jianen · Ma, Xu · 干文娟 · Yu, Zhang · 王林 · Liang, He · Yang, Liu · Haiping, Zhu · 王中 · Wu, Yuzhang · 黄煜伦

Nature Communications 2026

参数信息

客观缓解率

80 %

完全缓解例数

1

部分缓解例数

3

输注细胞剂量范围

1.0-3.0×10^7 cells per dose

技术优势

即用型，无需等待

通过CRISPR-Cas9敲除内源TCR和HLA I类分子，制成通用型细胞，解冻后可直接鞘内注射，无需自体细胞制备周期。

安全性高，未见严重毒性

临床试验中未观察到≥3级不良事件，主要治疗相关毒性为1-2级发热、低氧和呕吐。

临床有效，缓解率高

在5例患者中，1例完全缓解，3例部分缓解，客观缓解率80%。

应用场景

• 胶质母细胞瘤治疗：直接鞘内注射CAR T细胞，靶向IL-13Rα2，为复发胶质母细胞瘤提供即用型细胞治疗。
• 通用型CAR-T细胞：敲除TCR和HLA I类分子的通用型设计，避免移植物抗宿主病和宿主排斥，实现批量生产。
• 复发性脑瘤：针对一线治疗失败、预期寿命短的复发高级别胶质瘤患者，提供新的治疗选择。