双靶点sCAR-T

突破抗原异质性

通过抗体-配体基序同时靶向Her2与VEGF受体,克服实体瘤抗原异质性导致的免疫逃逸。

Wang, Xuechun · 李树红 · Licai, Shi · 郭键 · Qi, Xuexiu · Wei, Xiaoyi · Da, Qingen · Huang, Fang · Ouyang, Kunfu · Xu, Yang · 曹宇

Cell Reports Medicine 2026

技术优势

同时靶向多个抗原

sCAR-T同时识别Her2、VEGFR1和VEGFR2,减少因单一抗原丢失导致的肿瘤逃逸。

破坏肿瘤血管

通过靶向VEGFR1和VEGFR2,sCAR-T能够破坏肿瘤血管,切断肿瘤营养供应。

克服抗原异质性

sCAR-T通过多靶点识别,在多种模型中有效克服了抗原异质性驱动的免疫逃逸。

应用场景