双杀肿瘤及MDSC
一种基于TCR的CAR-T细胞，通过靶向LILRB4同时清除多发性骨髓瘤细胞并削弱免疫抑制性MDSC，逆转肿瘤微环境的免疫逃逸。
孙昊 · Liu, Lanting · Fang, Teng · Yu, Zhen · 隋伟薇 · Jingyu, Xu · Wang, Tingyu · 赵学强 · 安刚 · 林星 · 邱录贵 · Hao, Mu
Haematologica 2024
LILRB4-STAR-T细胞既能直接杀伤LILRB4阳性的骨髓瘤细胞，又能削弱MDSC的免疫抑制功能，从两个环节阻断肿瘤免疫逃逸。
在骨髓瘤微环境中，CRISPR敲除LILRB4后MDSC的免疫抑制功能被抑制，进而恢复了T细胞的功能，使免疫系统重新获得抗肿瘤能力。
LILRB4高表达在生存期不足两年的患者中特异性富集，且与初诊和复发难治患者的不良预后相关，可作为筛选适用人群的生物标志物。