薯蓣皂苷

天然抗肝纤维化

通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路，同时抑制肝星状细胞活化与脂肪酸代谢重编程，为肝纤维化提供一种天然候选药物。

Zhang, Ye · 梁淑芳 · 林玩福 · Li, Shu · 翟笑枫 · Cheng, Binbin

Journal of Ethnopharmacology 2026

技术优势

直接结合关键靶点

通过分子对接和细胞热位移实验证明薯蓣皂苷与mTOR和PIK3CA直接结合，为靶向PI3K/Akt/mTOR通路提供直接证据。

双重作用机制

同时抑制肝星状细胞活化和脂肪酸代谢重编程，从细胞增殖、炎症和代谢角度综合抗纤维化。

减少氧化应激

降低TGF-β1激活的肝星状细胞内ROS积累，可能有助于减轻氧化损伤。

应用场景

• 肝纤维化治疗：作为天然抗纤维化候选药物，用于抑制肝星状细胞活化和减少胶原沉积。
• 天然产物药物：从薯蓣属植物中提取的天然甾体皂苷，具有明确靶点和多重药理作用。
• 代谢重编程干预：通过下调CD36、SREBP1、FASN等基因，干预脂肪酸摄取和从头合成。