ACSL1抑制剂

通过下调ACSL1阻断LPC/LPA代谢轴，减轻高脂血症相关心肌缺血再灌注损伤中的脂质过氧化和血栓炎症。

Jiang, Shuai · Chen, Bo · 刘靖 · 孙琦 · Wang, Jie · Tong, Jindong · Deng, Ying · 余波 · 汤敬东

Advanced Science 2025

技术优势

高脂血症驱动损伤机制明确

ACSL1在单核细胞中介导LPC/LPA积累，旁分泌作用于中性粒细胞，促进NETs形成和脂质过氧化，从而加剧血栓炎症。

靶点干预有效

在小鼠模型中，敲低ACSL1或抑制NETs释放（DNase I或GSK484）显著减轻心肌缺血再灌注损伤。

应用场景

• 心血管药物研发：以ACSL1为靶点开发小分子抑制剂，阻断LPC/LPA轴，减轻高脂血症相关心肌损伤。
• 血栓炎症治疗：通过抑制NETs形成（DNase I、GSK484）或ACSL1，减少血栓炎症，改善心肌再灌注预后。
• 心肌保护策略：针对ACSL1/LPC/LPA轴进行干预，为心肌缺血再灌注损伤提供新的保护策略。