OABA儿茶酚靶点探针

免修饰原位捕获

一种无需修饰药物分子的探针试剂，利用氧化加成-硼酸亲和富集原理原位捕获并富集儿茶酚类化合物的相互作用蛋白，相比传统方法覆盖更全。

Zichun, Qiao · 张晓哲 · Wang, He · 单亦初 · 李孝 · Zhen-Zhen, Liang · 张玉奎 · 蒋博 · 张丽华

Analytical Chemistry 2026

参数信息

靶点数

74

富集倍数

2 -fold

技术优势

免修饰捕获

避免配体修饰对药物与蛋白结合空间位阻和亲和力的影响，直接利用儿茶酚自身氧化为邻醌，共价捕获靶标，从而保留天然相互作用。

覆盖更全

不扰动蛋白性质，能够捕获传统修饰方法可能遗漏的弱相互作用或瞬态相互作用蛋白。

应用场景

• 药物靶点发现：免修饰地鉴定天然靶点，避免因化学改造而漏掉真实结合蛋白。
• 多酚药理：揭示多酚化合物在活细胞中的直接作用蛋白，阐明药理机制。
• 相互作用组学：在活细胞原位绘制儿茶酚类小分子的全局相互作用网络。
• 配体结合分析：原位捕获并富集配体-蛋白共价加合物，用于下游质谱鉴定。