乙酰赖氨酸共翻译沉积

重塑乙酰化组

通过KARS将膳食来源的乙酰赖氨酸直接引入新生蛋白，实现传统翻译后修饰无法触及的区域乙酰化。

Guo, Dingyuan · 李楠 · 张晓燕 · 赫捷 · Yu, Weixing · 王宇 · Xu, Xin · Wang, Long · 冯杉 · 刘珂 · Tang, Ke · Ouyang, Zhuqing · 王玉刚

Advanced Science 2024

具体参数

KARS与AcK复合物晶体结构分辨率

{'zh': '2.26', 'en': '2.26'} Å

技术优势

触及PTM盲区

共翻译插入的AcK可修饰折叠蛋白内部通常无法被翻译后修饰触及的区域，扩展乙酰化组并可能改变蛋白功能。

膳食直接驱动

乙酰化膳食蛋白是AcK的直接来源，可在小鼠多器官广泛且显著调控乙酰化组，无需额外添加试剂。

可体外重建

KARS识别AcK的机制已被解析，可通过重组KARS和AcK底物在体外合成AcK-tRNA，用于目标蛋白的共翻译乙酰化。

应用场景

• 乙酰化组学研究：扩展乙酰化组覆盖至共翻译修饰的新层面，揭示折叠内部位点。
• 蛋白质修饰研究：提供区别于PTM的共翻译修饰新机制，丰富蛋白修饰类型认知。
• 膳食蛋白质影响研究：证明膳食乙酰化蛋白可通过KARS直接改变机体乙酰化组。