磺胺腺素

选择性清除肿瘤再充配细胞

通过阻断P-选择素/PSGL1相互作用和改变PSGL1糖基化模式，破坏细胞骨架完整性，以优于5-氟尿嘧啶、顺铂等药物的效力清除ICC-TRCs。

Du, Xiaojing · Qi, Zhuoran · Chen, Sinuo · Xu, Ye · Hu, Sunkuan · Yu, Zhijie · Hou, Jiayun · Fang, Yuan · 夏景林 · 曹鑫

Advanced Science 2024

技术优势

比现有化疗药更有效

在抑制ICC-TRCs方面，效果优于5-氟尿嘧啶、顺铂、培米替尼和吉西他滨。

靶向肿瘤干细胞

特异性抑制具有干细胞样特性的肿瘤再充配细胞，这类细胞与肿瘤复发和耐药相关。

双重机制破坏骨架

通过抑制P-选择素表达和减少PSGL1核心岩藻糖基化，破坏PSGL1调控的细胞骨架。

应用场景

• 肝内胆管癌治疗：提供了一种针对ICC中肿瘤再充配细胞的新治疗策略。
• 肿瘤干细胞靶向：选择性清除具有干细胞特性的肿瘤再充配细胞，有望克服耐药和复发。
• 抗肿瘤药物研发：磺胺腺素可作为候选药物，其机制涉及P-选择素和PSGL1糖基化，为药物开发提供新靶点。
• 小分子肿瘤药物：作为一种小分子合成维甲酸，磺胺腺素展示了通过调控糖基化和信号通路进行肿瘤治疗的潜力。