氯化血根碱

双效抗PRCC-TFE3肾癌

同时抑制VEGFB-VEGFR2信号通路并降低PMN-MDSC浸润，阻断肿瘤生长并改善免疫微环境。

Pan, Jun · Liu, Jiaxin · Dong, Xiang · Ma, Wenliang · Feng, Fan · 刘宁 · 徐靖源 · 甘卫东 · 李冬梅

Journal of Advanced Research 2026

参数信息

化合物库筛选命中数

1823

技术优势

一药双效

SGC既阻断细胞膜上VEGFR2受体信号，又经ROS/p-STAT3轴抑制VEGFB转录，切断自分泌环路。

重塑免疫微环境

通过降低肿瘤趋化因子分泌，抑制PMN-MDSC浸润，逆转其促肿瘤作用。

靶向新致癌通路

针对PRCC-TFE3融合驱动的乳酸化-H3K9la-VEGFB轴，抑制表观遗传激活的血管生成信号。

应用场景

• PRCC-TFE3肾癌治疗：为PRCC-TFE3肾癌提供新候选药物。
• 抗血管生成药物：阻断VEGFB-VEGFR2轴抑制肿瘤血管生成。
• 免疫微环境调节：减少PMN-MDSC浸润，改善免疫抑制。