Vip3Aa抗性基因

敲除即高抗

三个非等位基因中任一敲除均赋予高抗性，且相互间存在完全遗传互补，为抗性治理提供明确靶点。

Xinru, Pang · Zheng, Zhang · Duo, Qin · Andreas, Bachler · 杨亦桦 · 吴益东

Pesticide Biochemistry and Physiology 2026

技术优势

抗性基因敲除可得

通过CRISPR/Cas9基因编辑可稳定获得SfVipR2、SfCHS2敲除纯合品系，且与前期建立的SfVipR1-KO同属YJ-19遗传背景，便于功能比较。

抗性表型清晰

任一基因敲除即可导致高水平隐性抗性，表型明确且易于筛选，无需复合突变即可产生稳定抗性。

遗传关系明确

互交后代完全恢复敏感，证明三个基因间无上位性，功能互不依赖，可独立作为抗性监测靶标。

应用场景

• CRISPR抗性检测：用已知抗性基因设计检测靶点，筛查田间种群抗性等位基因频率。
• 害虫抗性治理：已知多个独立抗性基因，可针对性制定庇护所策略和基因堆叠方案。
• Bt作物性状：为开发与Vip3Aa不同作用机制的Bt蛋白组合提供抗性风险依据。
• 基因功能研究：三个基因的功能缺失均导致Vip3Aa抗性，可用于解析Vip3Aa受体通路。