桉叶油醇与和厚朴酚

双组分协同抗肠癌

从厚朴中鉴定的两个活性分子分别靶向NF-κBp65/JAK与Bcl-2/Caspase通路，协同抑制结直肠癌炎症和增殖。

张贺 · 唐军 · 曹慧亮 · Wang, Chenguang · 申冲 · 刘俊

Journal of Ethnopharmacology 2024

技术优势

双组分协同抗肠癌

桉叶油醇与和厚朴酚分别作用于不同信号通路，协同抑制炎症和肿瘤增殖，体现中药多靶点优势。

机制明确

分别鉴定出抑制NF-κBp65/JAK与Bcl-2/Caspase通路的分子靶点，为精准干预提供依据。

应用场景

• 结直肠癌治疗：用这两个分子抑制炎症与肿瘤增殖，替代或辅助化疗，减轻副作用。
• 抗炎药物：通过抑制NF-κBp65/JAK通路发挥抗炎作用，阻断肿瘤相关炎症微环境。
• 天然产物药物开发：从厚朴中提取的天然小分子可作为先导化合物，开发多靶点抗肠癌药物。