PAK1抑制剂IPA-3

增敏PARP抑制剂

通过降低同源重组修复效率，使卵巢癌细胞对奥拉帕利更敏感，为克服PARPi耐药提供新策略。

Gao, Ming · Lou, Zhenkun

Genes and Diseases 2026

技术优势

增敏PARP抑制剂

通过抑制PAK1降低同源重组修复效率，使癌细胞对奥拉帕利更敏感，可增强DNA损伤和杀伤效果。

协同杀伤肿瘤

与奥拉帕利联用协同增加DNA复制应激和双链断裂，在多种模型中增强抗肿瘤效果。

应用场景

• PARP抑制剂耐药：通过增敏奥拉帕利克服耐药肿瘤的HR修复能力。
• 卵巢癌联合治疗：与PARP抑制剂联用增强抗肿瘤效果，可发展为联合方案。
• DNA损伤修复：靶向PAK1降低HR修复效率，增加DNA损伤积累。
• 小分子抑制剂：作为小分子PAK1抑制剂，易于给药和联合用药。