MEX3A/circMPP6复合物

抑制自噬促癌

该复合物通过调控PBs动态和mRNA降解，促进结直肠癌进展，可作为预后标志物和治疗靶点。

陈欣 · Min-Hua, Deng · Jie-wei, Chen · Xiao-dan, Ma · Wei-Tao, Zhuang · Lian-Jing, Cao · Yong-rui, Lv · Li, Si · 乔贵宾 · 谢丹 · 王凤伟

Signal Transduction and Targeted Therapy 2024

技术优势

提供预后分层标志

MEX3A高表达预测更差的总生存期，结合PDE5A低表达可进一步区分最差预后亚群，指导临床决策。

抑制MEX3A可逆转恶性

MEX3A通过促进PDE5A mRNA降解和抑制自噬来维持CRC细胞的侵袭性，抑制MEX3A有望恢复自噬并阻断癌症进展。

circMPP6是干预靶点

circMPP6作为支架促进MEX3A与PBs蛋白的相互作用，阻断该circRNA可能破坏复合物形成，为治疗提供新思路。

应用场景

• 结直肠癌预后标志物：用MEX3A和PDE5A表达对CRC患者分层，识别预后最差人群。
• 结直肠癌治疗靶点：阻断MEX3A/circMPP6相互作用，恢复自噬并抑制肿瘤进展。
• RNA结合蛋白：MEX3A通过IDRs发生相分离，是研究RBP相分离促癌的范例。