BPRCX807 小分子

优于抗 VEGF

一种靶向CXCR4的小分子抑制剂，通过阻断CXCR4/p-AKT信号通路抑制血管生成，在湿性AMD模型中较抗VEGF疗法更有效地消退脉络膜新生血管并恢复视网膜功能。

Chou, Shih Jie · Wang, Chia Siu · Ping-Hsing, Tsai · Hsiao, Yu Jer · Wei-Chieh, Fang · Tsai, Shyh Hao · Shia, Kak Shan · Jen-Shin, Song · Wu, I. Chien · Ni, Lee · Tsai, Ming Tsun · Chih-Chien, Hsu · Shih-Jen, Chen · Chiou, Shihhwa · Lin, Taichi · Yang, Yiping

European Journal of Pharmacology 2026

技术优势

比抗 VEGF 更抑血管

BPRCX807 通过抑制 CXCR4/p-AKT 信号通路，下调 VEGF 表达及下游血管生成，从而在动物模型中比常规抗 VEGF 治疗更显著地减轻新生血管。

不伤视网膜

视网膜安全性评价显示，BPRCX807 给药未引起可检测的视网膜毒性或结构异常。

视力恢复更优

视觉功能视网膜电图评价表明，BPRCX807 比抗 VEGF 药物更显著地恢复视网膜视觉功能。

应用场景

• 湿性年龄相关性黄斑变性：替代或辅助抗 VEGF 治疗，解决难治性湿性 AMD 的新生血管复发。
• 脉络膜新生血管：直接抑制脉络膜新生血管形成，减少血管渗漏。
• 抗VEGF耐药性：绕过 VEGF 通路，为抗 VEGF 耐药患者提供新靶点。
• 视网膜血管疾病：通过抑制 CXCR4 信号，阻断多种细胞因子驱动的病理性血管生成。
• 眼部药物递送：作为小分子，可开发为滴眼剂或玻璃体腔注射剂，简化给药。