双链锁DNA折纸纳米笼

按需解锁基因编辑

封装Cas9核糖核蛋白的DNA折纸纳米笼，在肿瘤微环境中响应ATP和miRNA-21双标记物解锁，实现时空可控的基因编辑递送。

Xu, Ziqi · Dong, Yuxiang · Ma, Ningning · Zhu, Xurong · 张学 · Yin, Hao · Chen, Shining · Jun-Jie, Zhu · Tian, Ye · 闵乾昊

Journal of the American Chemical Society 2023

参数信息

基因编辑效率决定因素

1

技术优势

双标记解锁

基因编辑效率由ATP与miRNA-21的组合水平决定，仅在二者均过表达的肿瘤细胞内才会释放Cas9 RNP。

运输防泄漏

纳米笼的空间位阻保护Cas9 RNP在递送途中不被提前释放或失活，基因编辑活性在到达靶细胞前保持封闭。

应用场景

• CRISPR递送：用DNA纳米笼将Cas9 RNP递送入肿瘤细胞，实现时空受控的基因编辑。
• 响应性递送：以ATP和miRNA-21双标记物为开关，实现按需释放基因编辑工具。
• 靶向肿瘤治疗：靶向肿瘤相关PLK-1基因进行编辑，抑制肿瘤细胞增殖。
• DNA纳米载体：DNA折纸纳米笼具有精确可控的结构，用于封装和保护Cas9 RNP。
• 基因编辑工具：提供可编程的Cas9 RNP释放机制，用于研究或治疗性基因编辑。