志贺毒素人源单抗

双机制阻断毒性

两种单抗分别通过封闭受体结合位点和锁定五聚体组装界面，实现强效中和，其中RDS059直接竞争性占据Gb3结合位点。

Ke, Jianting · 李欣 · Wang, Xiaoli · Huang, Zhaoxia · 王成 · 陈守登

Advanced Science 2026

技术优势

竞争封锁受体结合

直接结合Stx1aB的表面暴露环，与宿主Gb3脂质竞争，阻断毒素与细胞的结合。

锁定五聚体组装界面

在Stx1aB五聚体界面形成一个蛋白间钳夹，通过广泛的氢键和阳离子-π网络阻止毒素组装。

应用场景

• 抗毒素治疗：作为抗毒素药物直接中和志贺毒素，用于治疗STEC感染。
• 抗体药物：提供两种不同机制的单抗候选药物，支持后续抗体工程改造。
• 毒素中和：通过受体竞争和五聚体锁定实现双机制中和，阻断毒素功能。