多价降解剂即插即用平台

膜蛋白高效降解

通过模块化超亲和蛋白对组装多价降解剂，实现膜蛋白的协同高效降解，并支持药物偶联。

Mengqing, Zhao · Deng, Yan · Jianjian, Han · 马立新 · Liu, Lilong · 毛伍祥

Advanced Science 2026

参数信息

肿瘤生长抑制率

~80 %

技术优势

膜蛋白也能降解

利用超亲和蛋白对将溶酶体转运受体结合模块与靶蛋白结合模块连接，解决了传统策略对膜蛋白无效的问题。

多靶标同步降解

通过二型、三型设计，可同时降解EGFR/c-MET、EGFR/PD-L1、EGFR/c-MET/HER2等多个靶标，实现协同效应。

肿瘤抑制效果显著

在乳腺癌异种移植模型中实现约80%肿瘤生长抑制，并显著延长生存期。

应用场景

• 膜蛋白靶向降解：解决传统TPD对膜蛋白无效的问题，拓宽可降解靶标范围。
• EGFR/PD-L1降解剂：提供EGFR、PD-L1的高效降解工具，用于相关癌症治疗研究。
• 降解剂-药物偶联物：偶联MMAE增强抗增殖活性，实现降解与细胞毒性的协同。
• 多价降解剂：多价设计同时结合多个靶标，提高降解效率和选择性。
• 癌症靶向治疗：在异种移植模型中抑制肿瘤生长并延长生存，具有治疗潜力。