手性四氢喹唑啉

ee高达99%

通过铱催化不对称[4+2]环加成直接构建，为这类含氮杂环提供了高对映选择性的合成途径，其中手性1,3-苯并噁嗪类产物的对映选择性控制尤为突出。

唐生表 · Zhang, Peng · 邵莺 · Sun, Jiangtao

Organic Letters 2023

参数信息

对映选择性最高

>99 %

技术优势

挑战性底物同样适用

通常难以进行不对称[4+2]环加成的手性1,3-苯并噁嗪也能以优秀的对映选择性获得。

应用场景

• 手性药物合成：高对映纯四氢喹唑啉可直接作为手性药物候选分子，无需额外拆分。
• 含氮杂环药物分子：提供高效构建含氮杂环骨架的平台，快速制备类药分子库。
• 功能有机中间体：制备的手性杂环可作为关键中间体，用于后续衍生化或功能材料合成。