IGF2BP2小分子抑制剂

心梗损伤缓解

该抑制剂通过阻断IGF2BP2对m6A修饰BAX mRNA的稳定作用，减少心肌细胞凋亡，为心梗提供新的治疗策略。

Wang, Cong · Liu, Jijia · 侯旭阳 · Guan, Qing · Zhou, Huiling · Luo, Yong · Jin, Wancun · 白帆 · Liu, Lijun · 王建 · 谢立 · Li, Feng · 刘海丹

Cell Biology and Toxicology 2025

技术优势

靶点新颖

IGF2BP2是cIAP2的新底物，cIAP2下调抑制IGF2BP2泛素化和蛋白酶体降解，导致IGF2BP2蛋白上调，进而稳定BAX mRNA促进凋亡。

机制明确

CWI1-2通过抑制IGF2BP2，减少m6A依赖的BAX mRNA稳定，从而降低心肌细胞凋亡。

应用场景

• 心肌梗死治疗：CWI1-2减轻心梗小鼠心肌损伤，可作为潜在治疗药物。
• 小分子心脏保护：CWI1-2通过抑制心肌细胞凋亡发挥心脏保护作用。
• 缺血性心脏病：该抑制剂可用于减轻缺血性心脏病中的心肌损伤。
• 心血管药物开发：IGF2BP2抑制剂有望成为心血管药物开发的新方向。