MARCH8蛋白

捕获病毒融合复合物

在不依赖E3泛素连接酶活性的情况下，通过将病毒细胞间融合复合物捕获在高尔基体网络中抑制伪狂犬病病毒复制。

Changqing, Yu · Meng, Chen · Jin, Peng · Xu, Jia · Sun, Xia · Shu-Jie, Wang · Yang, Yong Bo · An, Qing · Zhi-Jun, Tian · Lyu, Chuang · Xue-Hui, Cai · Zheng, Chunfu · 孟凡丹 · 汤艳东

International Journal of Biological Macromolecules 2024

技术优势

不依赖连接酶活性

MARCH8抑制细胞间融合不需要其E3泛素连接酶活性，而是通过与融合复合物的直接相互作用，这为开发靶向该相互作用的药物提供了思路。

捕获融合复合物

MARCH8改变病毒融合复合物的细胞内分布，将其困在高尔基体网络中，从而阻止其到达细胞表面介导融合。

应用场景

• 抗病毒药物开发：提供MARCH8与gB等相互作用界面，用于筛选阻断该界面的小分子。
• 抗病毒治疗：揭示宿主因子抑制PRV的新机制，为设计基于宿主的抗病毒策略提供基础。
• 宿主因子研究：阐明MARCH8对DNA病毒的作用模式，补充其宿主因子功能图谱。